MM发生可能与辐射接触、病毒感染(如人类疱疹病毒- 8感染) 、慢性抗原刺激、骨髓微环境变化(如黏附分子异常表达)及遗传等危险因素相关。50% MM有核型异常,包括14q32易位, 17p和22q缺失及13号染色体的单体性和缺失、易位,其中有些发生频率高且直接与预后相关,尤其13号染色体异常。LCDD的发病机制与淀粉样变病相似,但是变性的轻链蛋白不形成β褶片蛋白,它们沉积肾组织导致肾脏LCDD 。脱水、应用对比剂造影、服用非甾类抗炎药、服用血管紧张素转化酶抑制剂( ACEI )或血管紧张素AT1受体阻滞剂 ......