脉络丛肿瘤(choroid plexus tumours)是起源于脉络丛上皮的少见的神经外胚层肿瘤。1833年,Guer‐ard首先描述了脉络丛肿瘤,1906年Bielschowsky和Unger第一次手术切除脉络丛肿瘤,1929年Perthes发现该肿瘤可有癌变。脉络丛肿瘤可伴发于家族遗传性疾病,如Aicardi ’ s综合征、Li‐Fraumeni ’ s综合征,肿瘤发病与抑癌基因TP 53,癌基因hSNF 5/INI 1突变相关。脉络丛肿瘤的年发病率约为0.3/1000 000,占颅内肿瘤的0.4% ......