[速览]（一）儿茶酚胺依赖型多形性室速

儿茶酚胺依赖性多形性室速（catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia，CPVT）系染色体显性遗传，常有家族遗传倾向，晚近发现RyR2和CASQ2基因突变可导致CPVT。本病患者静态心电图大多正常，但常有窦性心动过缓。患者运动时往往先有窦性心率增快，继之出现房性心律失常和室性期前收缩，如继续运动则出现短阵单形性或双向性室速，最终导致持续性PVT。图9‐4示CPVT的心电图特征。C图示一例携带RyR2基因突变的多形性室速患者的运动负荷试验：室性心 ......