结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN)是中小动脉坏死性血管炎,沿血管管壁有结节形成,特别是在肠系膜的血管床,邻近静脉也可受累。儿童少见,过去文献中报道的婴儿结节性多动脉炎,现认为系川崎病的严重型。男女发病无差异,9~11岁为发病高峰年龄。沿浅动脉走行或不规则聚集于血管近旁的皮下结节,呈红色,有触痛,多见于下肢,也可有瘀斑、网状青斑、水肿或溃疡。除临床表现和实验室检查外,确诊PAN需血管造影显示特征性的动脉瘤样扩张和(或)活检组织显示典型血管炎,动脉管壁有粒细胞或粒细胞伴单核细胞 ......