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[诊断]马凡（marfan）综合征

本病系先天性全身性结缔组织异常病，其特征为骨骼畸形、眼病征和心血管病征等三联症。常染色体显性遗传。主动脉扩张、动脉瘤形成和主动脉瓣关闭不全等。血小板功能轻度异常,凝血因子Ⅷ缺。 ......

——《临床医师典》
书名：《临床医师典》
栏目：临床医师典 > 5﹒血液系统疾病 > 5﹒1 出血性疾病 > 5﹒1﹒1 血管壁异常出血性疾 病
作者：叶任高 黄锋先
参编：严励，刘冠贤，江建宁，程东升，伍卫
页码：188-189
版本：1
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2002-02-01
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