下丘脑错构瘤( hypothalamic hamartoma )罕见,发病率为1 / ( 10~。25%患者可合并其他先天畸形,如脑回异常、灰质异位、蛛网膜囊肿、视隔发育不良、胼胝体缺如或Pallister-Hall综合征(包括下丘脑错构瘤、骨骼异常以及其他部位的畸形)等。下丘脑错构瘤根据其特定的发病部位、 MRI特点并结合特殊临床表现诊断不难,但仍需与下列肿瘤鉴别,如星形细胞瘤、脑膜瘤、生殖细胞瘤和垂体腺瘤等,但上述疾病临床上均缺乏痴笑样癫痫、性早熟且动态观察病灶形态、大小与信号无变化的特点,且增强后均 ......