由于基因缺陷、发育异常和应激等原因,新生儿时期的大量血液系统疾病临床诊断和治疗都非常困难。目前,由于先进的分子生物学技术应用,新生儿时期发生的血小板、凝血因子和红细胞异常的分子生物学发病机制已经明确。受篇幅所限,本部分内容将对新生儿时期主要的血液病问题(特别是血小板和凝血因子缺陷疾病)进行概括性介绍。红细胞细胞壁异常性贫血在新生儿期难以诊断(特别是普通类型的遗传性球形红细胞增多症性贫血),该病出现的大部分球形红细胞与ABO溶血性贫血球形红细胞形态相同。其他可导致贫血的遗传性疾病包括:Diamond‐Bla ......