[速览]四、重症肌无力

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是神经肌肉接头处的传递障碍所致的自身免疫受体病。临床特点是自主运动时肌肉明显易疲劳性和无力，经休息或用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻或消失。临床上本病有不同类型，先天性遗传性重症肌无力，后天获得性肌无力在小儿称为少年型重症肌无力。这可能是由于新生儿乙酰胆碱受体的抗原性与其母亲不同，即指来自母体的乙酰胆碱受体抗体虽可通过血‐胎盘屏障进入胎儿血循环，但母亲的乙酰胆碱受体抗体不能抗新生儿的神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体，故患儿可不出现临床症状。眼肌型难 ......