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[速览]H-4 血红蛋白沉着病Hemochromatosis

血红蛋白沉着病,也称为遗传性血红蛋白沉着病(hereditary hemochromatosis,HH),是一种先天性铁代谢紊乱的遗传性疾病,最早在白种人中发现。血红蛋白沉着病患者吸收的铁量超过了机体的需要。大约有1 / 300的白种人中有2个与遗传血红蛋白沉着病相关的异常基因,这类人会发生铁超载的危险并有可能表现出临床症状,但大多数人从未发病。血红蛋白沉着病的实验室检查最初有两个血液的检测项目:其一为转铁蛋白饱和度[用血清铁和总铁结合力(total iron-binding capacity,TIBC) ......

——《医学检验项目指南---帮你解析化验结果》
书名:《医学检验项目指南---帮你解析化验结果》
栏目:医学检验项目指南---帮你解析化验结果 > (第一部分)疾病 PART 1 Condition > H
作者:尚 红 潘柏申
参编:曹盛吉,高春芳,郭野,蒋丽鑫,马列婷
页码:96
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-01-01
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