三、SAGE技术的缺陷与改进

常规SAGE需要的样本量约为50～100ng mRNA或5～50 μ g总RNA，这显然比cDNA文库用量少得多。这个量需要从2 × 105～2 × 106个细胞中提取，这对于来源有限的某些特殊组织（骨髓间质干细胞、视网膜色素上皮细胞）来说，仍然是一个问题。总之，Long-SAGE标签在鉴别新基因方面具有明显的优势，标签的多重匹配现象也明显降低，是SAGE技术演变后较为完善的研究手段。但在SAGE技术中，获得的是一段序列的序列标签，依据这种标签寻找匹配基因的时候，需要特别注意实验误差带来的影响。鉴于上述种 ......