[治疗]二、厄洛替尼和吉非替尼

2003年5月美国FDA通过快速通道批准吉非替尼二线治疗非小细胞肺癌，后因该药不能延长西方患者生存时间，2005年6月FDA将吉非替尼的适应证限制于正在使用或曾经从吉非替尼治疗中获益的患者。基于中国注册临床研究的结果，中国SFDA批准吉非替尼二线治疗非小细胞肺癌。化疗后序贯吉非替尼治疗转移性NSCLC的研究（EROTC08021）尚在进行中，但Ⅲ期NSCLC患者在放、化疗后序贯吉非替尼治疗无益。入组569例患者，尽管有效率无差异，但厄洛替尼联合吉西他滨提高患者的中位PFS（3.8个月对3.5个月）1年生存 ......