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[发病机制](三)SCAs的发病机制

由于HD也是由于CAG重复扩展突变所致,因而与SCA在发病机制方面可能有共同之处,但有待进一步的研究证实。酵母双杂交证实主要在小脑内表达的富亮氨酸酸性核蛋白(Leucinerichacidicnuclearprotein,LANP)与ataxin1的相互作用是特异性的,它是SCA1发病机制中一种候选的细胞特异性靶蛋白。2、ataxin3、ataxin7的相互作用蛋白,但它们是否为其特异性相互作用蛋白仍有待进一步研究,继续寻找SCA各基因型的细胞特异性相互作用蛋白对于揭示其发病机制将提供重要线索。 ......

——《2003神经病学新进展》
书名:《2003神经病学新进展》
栏目:2003神经病学新进展 > 第三十章 神经遗传病新进展 > 二、脊髓小脑性共济失调的研究进展
作者:贾建平
参编:
页码:1-3
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2003-06-01
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