[概述]第六节　重症肌无力的护理评估

重症肌无力（ myasthenia gravis ， MG ）由乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。任何年龄均可发病， 40岁前女性患病率可为男性的2 ～ 3倍，中年以上发病者，则以男性为多。约15%的MG病人同时伴有胸腺瘤，约60%的MG病人同时伴有胸腺增生，约20% ～ 25%的胸腺瘤病人可出现MG症状，纵隔CT检查胸腺瘤检出率可达94% 。根据不同的危象进行救治，保持呼吸道通畅，积极控制肺部感染，必要时行气管切开，实施正压辅助通气。 ......