慢性粒细胞白血病(CML)是起源于多能造血干细胞的恶性克隆性增殖性疾病,约占所有白血病的20%左右。将与bcr‐abl重排相关的基本基因序列导入小鼠的造血干细胞可以引起与人类CML相似的疾病,因此,造血干细胞内bcr‐abl重排的产生是CML形成的决定性因素,所形成的恶性克隆较正常干细胞有明显的竞争性生长优势,但需要一段较长的时间才会出现临床表现或被检测到。如果干扰素治疗观察到CCR则应该继续(联用/不联用阿糖胞苷)治疗,但如果治疗9~12个月后仍没有细胞遗传学缓解的迹象,那么继续治疗获得细胞遗传学主要缓 ......