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[速览]第一节 先天性短结肠

先天性短结肠(congenitalshortcolon,CSC)又称先天性袋状结肠(congenitalpouchcolon)或袋状结肠综合征(pouchcolonsyndrome)。其主要特点是结肠明显缩短并扩张成袋状,通常伴发肛门直肠畸形和结直肠泌尿生殖系统瘘。据文献,在同期住院患儿中CSC可占到先天性肛门直肠畸形的2%~37%,在高位肛门直肠畸形中CSC可占到10%~50%,男女比例在2 ∶ 1~11 ∶ 1之间,80%在新生儿早期发病。以后也有使用“结肠畸形伴肛门闭锁”、“肛门闭锁伴短结肠”等多种 ......

——《小儿腹部外科学》
书名:《小儿腹部外科学》
栏目:小儿腹部外科学
作者:王 果 冯杰雄
参编:王维林,蔡威,郑珊,董蒨,夏慧敏
页码:349-351
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-01-01
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