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[概述]第八节 黏多糖病

黏多糖病( mucopolysaccharidosis , MPS )又称黏多糖贮积症( mucopolysaccharidestoragedisease , MSD ) ,是一组黏多糖代谢障碍为特点的单基因遗传性疾患,属溶酶体病。是由于某种黏多糖分解酶缺乏或活性低下,引起黏多糖代谢障碍,使过多的黏多糖积存于人体各组织器官内而发病,可引起骨骼、内脏的广泛异常和智力上的障碍。近年来,随着组织化学的进展和新技术的发现,又发现了一些新的病种,现黏多糖病可分为七型,其中黏多糖病Ⅰ型又可分为3种亚型,以往的黏多糖病 ......

——《颅骨病变的影像学诊断》
书名:《颅骨病变的影像学诊断》
栏目:颅骨病变的影像学诊断 > 上 篇 > 第九章 遗传病所致颅骨病变
作者:田 军 黄世廷
参编:张殿星,巩武贤,孙 博,方 冬,于台飞
页码:238-240
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2016-01-01
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