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[速览]第9节 遗传性感觉运动神经病

遗传性感觉运动神经病(hereditory sensory motor neuropathy)波及感觉神经,常有家族性。有时因家族成员的异常表现轻微而忽略其遗传性质。致残方面在儿童时期发生步态异常。日后出现脊柱侧弯和手功能障碍。本病进行性加重,手术矫正后也常复发。这是一组疾患,可分为如下六类:1型Charcot‐Marie‐Tooth(CMT)病。本病主要属于生化紊乱性疾患,盖因病儿血清内植烷酸过多,系植烷酸氧化酶缺陷。遗传性感觉神经病伴痉挛性截瘫为小儿最常见的进行性神经退行性疾患,系常染色体性连遗传。前 ......

——《实用小儿骨科学》
书名:《实用小儿骨科学》
栏目:实用小儿骨科学 > 第13章 神经肌肉疾患
作者:潘少川
参编:于风章,王槿芳,邓京城,任秀智,孙琳
页码:314-315
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-05-01
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