核酸体外扩增技术发源于1985年,以聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)为典型代表。近年来以PCR为基础的核酸扩增相关技术迅猛发展,在病原体的分子生物学诊断方面起着越来越大的作用。本章主要介绍基本的核酸扩增技术,包括常规PCR、反转录PCR、定量PCR、致突变PCR、单引物PCR等。这是一种在体外由寡核苷酸引物引导的在靶标区侧翼退火,然后由酶对靶标区核酸进行成千上万倍复制扩增的技术。为使产物达到一定的量,普通的PCR技术要进行30~40次循环,每轮循环都包括三个阶段 ......