在过去的几年里,致右室心律失常性心肌病( arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy , ARVC )作为一种较为罕见的疾病引起了广泛的基础和临床研究者的关注。ARVC心脏的组织学特征主要是心肌纤维化替代了正常的心肌细胞,最终导致心力衰竭和室性心律失常。几乎一半以上的ARVC患者都有桥粒蛋白的突变,该蛋白在闰盘处连接心肌细胞。ARVC的基因型和表型的关系以及其发病机制并没有被完全阐明。尽管这是一个关注ARVC患者的研究,血浆BIN1水平是仅对ARVC的患 ......