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[文献资料]7.ARVC患者钠通道异常

在过去的几年里,致右室心律失常性心肌病( arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy , ARVC )作为一种较为罕见的疾病引起了广泛的基础和临床研究者的关注。ARVC心脏的组织学特征主要是心肌纤维化替代了正常的心肌细胞,最终导致心力衰竭和室性心律失常。几乎一半以上的ARVC患者都有桥粒蛋白的突变,该蛋白在闰盘处连接心肌细胞。ARVC的基因型和表型的关系以及其发病机制并没有被完全阐明。尽管这是一个关注ARVC患者的研究,血浆BIN1水平是仅对ARVC的患 ......

——《中国心律学.2013》
书名:《中国心律学.2013》
栏目:中国心律学.2013 > 第九篇 遗传性心律失常
作者:郭继鸿 胡大一
参编:蒋文平,方祖祥,马长生,杨延宗,吴书林
页码:559-561
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2013-07-01
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