PCR法具有高度的敏感性,因此尤其适用于标本中Hp量过少、或含大量其他菌群而使培养敏感性较低时,但另一方面,在检查过程中要特别注意防止污染,减少假阳性结果。实验室必须有相对独立的功能区:标本处理区、PCR扩增区和PCR产物分析区。PCR方法目前主要应用于Hp的分子生物学和分子流行病学研究,甚少用于临床Hp感染的诊断。加入20%SDS10μl(终浓度1%),混匀后置于65℃孵育10分钟。加等量的酚‐氯仿溶液,充分混合后,12000g离心4分钟,取上清液放于1.5ml的离心管中。2.PCR引物及扩增条件目前常 ......