[治疗]（三）分子诱饵设计

病毒基因的分子生物学调节机制的研究为抗病毒基因治疗提供了新的设计思路。如人免疫缺陷病毒基因调控存在着极为复杂的顺式和反式调节机制，这些调节机制已成为设计抗病毒基因治疗方案的重要依据。H IV的反式调节（transregulation），即某些反式激活剂（transactivator）与H IV RNA的相应靶位结合，与H IV基因组复制和表达有着极为密切的关系。与H IV RNA竞争性与反式激活剂相结合的RNA片段，称为诱饵（decoy）分子。针对H IV来说，诱饵设计最为常用的基因片段为Tat和Rev等 ......