本病较少见,1935年Cannon首先描述,为常染色体显性遗传病。现在研究认为K4及K13基因发生突变,导致表皮棘细胞内角蛋白丝断裂,并聚集在细胞核周围所致。白皱褶病(white folded disease)、软性白斑(soft leukoplakia)、家族性白色皱襞黏膜增生(familial white folded hyperplasia of mucous membrane)等。患者无自觉症状,黏膜为珍珠。除口腔病变外,阴唇、阴道、肛门及直肠等处黏膜也可发生同样病变。有些棘细胞空泡性变,胞核固缩 ......