甲状腺髓样癌是一种神经内分泌肿瘤,它来源于甲状腺滤泡旁细胞也称C细胞,临床约占全部甲状腺癌病例的5% 。1985年RET基因被确定, 1987年证明由于基因缺陷引起多发内分泌瘤( multiple endocrine neoplasia , MEN ) 2A型综合征就是位于染色体10 ,在1993和1994年证明MEN 2A和家族性甲状腺髓样癌( familial medullary thyroid cancer 。而散发型甲状腺髓样癌身体的RET基因突变多发生在年龄较大时期,仅占该组病例的40% ~ 5 ......