临床:主要表现为内分泌紊乱症状,如性早熟。不同部位的畸胎瘤使周围组织受压,如松果体区可压迫和侵袭第三脑室而导致阻塞性脑积水。鞍区畸胎瘤可致视神经受压而导致视力下降以及下丘脑受损,引起下丘脑综合征。病理:颅内畸胎瘤很少见,其发生机制目前认为是胚胎第3~5周的原始生殖细胞移行异常,导致在松果体区、鞍上、后颅凹等部位残留,残留的生殖细胞为一种多能细胞,可在多种因素作用下转化为畸胎瘤。实质性畸胎瘤是一种实质性混合瘤,即畸胎瘤,起源于内、中、外胚层,由该三层衍生而成,肿瘤有完整包膜,略呈不规则形,多表现为骨骼、牙齿 ......