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[速览]三、家族性扩张型心肌病

扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是一种以左心室或两个心室扩张和心肌收缩功能障碍为主要特征的原因不明的心肌疾病。DCM可散发性发病,也可呈家族性发病,后者称为家族性扩张型心肌病(familial dilated cardiomyopathy,FDCM)。FDCM是指DCM患者的一级亲属中至少有1个存活或尸检亲属证实为DCM,其临床特点为家族性的心脏扩大、心律失常、心电图检查有QRS波及T波的异常,病理表现为心肌的纤维化和残余心肌肥厚。统计学资料显示在美国DCM发病率为36 ......

——《遗传与疾病》
书名:《遗传与疾病》
栏目:遗传与疾病 > 下篇 临床遗传学 > 第十一章 心血管系统 > 第一节 单基因遗传病
作者:孙树汉
参编:王芳,商艳,刘善荣,王芳,王越
页码:270-273
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-09-01
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