多数患者起病缓慢,半数患者的病程在5年以上,最长者可超过30年。临床表现因性别、发病年龄、肿瘤大小、激素分泌等不同而异。病情活动一段时间后可出现非活动期,但亦有少数病例的病情自幼发生,缓慢进展而导致肢端肥大性巨人症。长期GH过多引起胰岛β细胞增生,血糖正常的肢端肥大症患者,其胰岛素受体的亲和力呈代偿性升高,以代偿胰岛素抵抗的部分作用。肢端肥大症所致的心脏病属于高动力性肥厚型心肌病(肢端肥大症性心肌病) ,活动性肢端肥大症患者多有心脏肥大和心肌肥厚,经治疗后可减轻。患者年龄在50岁以上,病程超过10年,皮赘 ......