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[速览]三、13三体综合征

13三体综合征(trisomy 13 syndrome)又称为Patau综合征。眼科专家Bartholin首先描述此综合征,直到1966年Patau等发现患儿多了一个D组染色体,后来确定为13三体,故也称Patau综合征。女性较男性多见。其发生率约为活婴的0.0167%~0.02%。本综合征的面中部、眼和脑有不同程度的缺陷,考虑是成脊前中胚叶早期(3周)的单独缺陷造成的结果,从而影响面中部的成型和前脑的发育,形成前脑畸形,无嗅脑畸形以及不同程度的独眼畸形或猿头畸形。13三体综合征的死亡率很高,44%的患儿 ......

——《临床遗传学》
书名:《临床遗传学》
栏目:临床遗传学 > 第一章 遗传和遗传病的 细胞及分子基础 > 第四节 常见的染色体病
作者:韩骅 蒋玮莹
参编:张萍,丰帆,卢念祖,傅涛,冯义国
页码:33-35
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-07-01
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