[病因学]第四节 心律失常的分子遗传学基础［13‐17］

心肌缺血、炎症、中毒（包括药物）、牵拉、创伤等病变是引起心律失常的主要原因，但这些原因是如何通过心肌的分子基因学而起作用（发病机制）则目前知之甚少，通常认为它们是多靶分子（targetmolecules）多基因不呈孟德尔法测变化。 早在20世纪60年代，家族性先天性长QT综合征就已被阐明是一个常染色体显性遗传性疾病（Romano和Ward），是健康青壮年晕厥和猝死的常见原因。其电生理改变总的来说心肌细胞中由于遗传缺损，某种（些）离子通道蛋白缺如或功能受损，致使动作电位第3相Na＋和（或）Ca2＋所携带的内 ......