目前主要有两种用于检测细胞增殖能力的方法。一种是直接的方法,通过直接测定进行分裂的细胞数来评价细胞的增殖能力。如细胞在某一培养条件下会自发启动凋亡程序,但药物的干扰可抑制凋亡的发生。这时若采用细胞活力检测法,显然可以区分两种条件下的细胞数量,但我们并不能从药物干扰组细胞数大于对照组的事实说明药物可促进细胞增殖的结论。用同位素3H标记TdR即3H-TdR作为DNA合成的前体能掺入DNA合成代谢过程,若细胞具有增殖能力, DNA合成过程中将会采用胸腺嘧啶核苷作为合成原料,因此检测细胞DNA链内标记核苷酸的量可 ......