（三）施万细胞（Schwann cell）的培养

生后2天新生大鼠的坐骨神经。0.25%胰蛋白酶和0.03%胶原蛋白酶混合消化液。5 .吸去上清液，用培养液b混悬沉淀细胞，将细胞种植于培养瓶或培养皿中，静置培养24小时。6 .加入10 ? 5mol/L阿糖胞苷，继续培养48～72小时。当细胞生长形成单层时，进行传代。1 .培养细胞中90%以上的细胞为施万细胞。大鼠神经抗原1(Ran-1)免疫检测:Ran-1是施万细胞表面标志物,用抗Ran-1抗体标记可鉴定施万细胞。S100免疫检测:用S100抗体进行免疫细胞化学染色时,施万细胞呈阳性反应。施万细胞的分裂 ......