[诊断]第五节 三尖瓣闭锁

三尖瓣闭锁是一罕见先天性心血管疾患，新生儿患病率约5 / 10万。三尖瓣闭锁,右心房室在三尖瓣环处相延续，仅是三尖瓣膜未穿孔，为本章所讨论内容。三尖瓣闭锁均存在较大房间交通，以保证血液循环。病理分型：型:三尖瓣闭锁不合并大动脉错位.三尖瓣闭锁征象:右侧房室瓣层面显示右心房室无连接,代之以低等密度间隔分开，厚度仅为数毫米。右室发育不良:三尖瓣闭锁常并发右心室发育不良,在右室层面示右室流入道及小梁部发育不良。以待观察的畸形部位为中心，行不同切面多角度、多层重组，对检出三尖瓣闭锁及分型有一定价值。图16-5-1 ......