为了寻找疾病表现和致病DNA的变异,在全基因组关联分析中目前已有大约95%的人类基因组被扫描检测,全基因组关联分析可以检测数十万单核苷酸多态性,和候选基因分析方法相比GWAS可以应用更公正的方法精确的检测基因组以便能发现新的更敏感的影响因素。今后的研究方向应该着重于大样本亚型分析和对高度密集家族的连锁分析,采取先进的高通量技术对所有相关基因多态性、基因‐基因、基因‐环境之间的相互作用进行深入探讨,从而揭示缺血性脑血管病完整的基因背景,筛选出缺血性卒中的遗传易感者。 ......