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[病因学]2﹒3 全基因关联分析

为了寻找疾病表现和致病DNA的变异,在全基因组关联分析中目前已有大约95%的人类基因组被扫描检测,全基因组关联分析可以检测数十万单核苷酸多态性,和候选基因分析方法相比GWAS可以应用更公正的方法精确的检测基因组以便能发现新的更敏感的影响因素。今后的研究方向应该着重于大样本亚型分析和对高度密集家族的连锁分析,采取先进的高通量技术对所有相关基因多态性、基因‐基因、基因‐环境之间的相互作用进行深入探讨,从而揭示缺血性脑血管病完整的基因背景,筛选出缺血性卒中的遗传易感者。 ......

——《缺血性脑血管病学》
书名:《缺血性脑血管病学》
栏目:缺血性脑血管病学 > 第一篇 临床基础 > 第六章 缺血性脑血管病的遗传学 > 第五节 缺血性脑血管病的多基因遗传 > 2﹒通过基因连锁分析,获选基因分析和全基因组关联分析等得到的和脑卒中相关的基因位点(
作者:罗祖明 丁新生
参编:王拥军,董强,曾进胜,冯美江,徐严明
页码:95-97
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01
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