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[辅助检查](四)伴t(6;9)(p23;q34);DEK-NUP214 AML

临床特点:约见于1%AML患者,多为FAB的M2和M4,患者较年轻,预后较差。贫血和血小板减少,白细胞计数不定,成人患者白细胞一般减低,但可见原始细胞和嗜碱性粒细胞。有核细胞增生明显活跃。20%者需要密切观察,可见Auer小体。约60%患者嗜碱性粒细胞增多(一半以上在2%以上)并易见病态粒细胞(彩图。用改良甲苯胺蓝混合染色,紫黑色异染的嗜碱性粒细胞明显增多。 ......

——《袖珍血液学图谱》
书名:《袖珍血液学图谱》
栏目:袖珍血液学图谱 > 第三部分 髓 系 肿 瘤 > 第十章 急性髓细胞白血病及相关原幼细胞肿瘤 > 一、伴重现性遗传学异常AML
作者:李顺义 卢兴国 李伟皓
参编:郝冀洪,史敏,胡型忠,郝冀洪,胡蕊
页码:0
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-08-01
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