药物特性:主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收,结果管腔液Na + 、 Cl -浓度升高,而髓质间液Na + 、 Cl -浓度降低,使渗透压梯度差降低,肾小管浓缩功能下降,从而导致水、 Na + 、 Cl -排泄增多。药物主要副作用和观察要点:快速大量静注甘露醇可引起体内甘露醇积聚,血容量迅速大量增多(尤其是急、慢性肾衰竭时) ,导致心力衰竭(尤其有心功能损害时) ,稀释性低钠血症,偶可致高钾血症。与甘露醇降低颅内压的作用比较,具有起效慢、持续作用时间长(较甘露醇长约2小时) 、无反跳、无明 ......