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[患者教育]三、先天性巨结肠

先天性巨结肠又叫无神经节细胞症,是结肠远端及直肠缺乏神经节细胞,从而导致该段肠管痉挛性狭窄,近端结肠继发性扩张、肥厚的先天性肠道发育畸形。患儿胚胎发育过程中,受病毒感染、代谢紊乱、遗传因素的作用,远端结肠段神经节细胞发育停滞,发育停止时间愈早,无神经节细胞肠段就越长。5 .实施术后肛管护理及造瘘口的护理。4 .术前一天禁食,术前6 ~ 8小时禁饮,术前一日晚及术日晨护士会给予虹吸灌肠,并用肠道抗菌药物保留灌肠。对于造口患儿,应指导家属进行皮肤护理及造口袋护理,教会其观察造口情况。出院2周、 3个月后门诊复 ......

——《外科住院患者健康教育手册》
书名:《外科住院患者健康教育手册》
栏目:外科住院患者健康教育手册 > 第八章 小儿外科疾病 > 第三节 小儿消化系统疾病
作者:杨丽华 高玉芳
参编:庞旭峰,李欣晖,郑学风,于颖,于晓芬
页码:200-201
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-01-01
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