按病因及发病机制,本病分为两大类。原发性血色病又称特发性、遗传性、家族性血色病或原发性铁质贮积病(primary iron storage disease)。1 ﹒输血性血色病主要见于慢性贫血及尿毒症长期作血液透析,需反复、大量输血的病人。6 ﹒先天性无转铁蛋白血症。7 ﹒卟啉代谢紊乱卟啉代谢紊乱如迟发型皮肤肝性卟啉病(porphyriacutaneatarda)。 ......