由于人类心脏中以β‐肾上腺素能受体(β‐adrenergicreceptors,‐AR)的分布占优势,其信号传导体系的功能亦占主导地位,故心力衰竭时心脏β‐AR及其信号转导途径的改变尤为引人瞩目,并且有证据表明β‐AR信号转导体系是决定心力衰竭患者自然病程的主要因素。针对心力衰竭患者存在的β‐ARs的脱偶联、PBL的低磷酸化及SERCA2a活性降低等信号转导中的异常进行治疗也是未来心力衰竭治疗的新的靶点[ 5,6 ]。通过基因治疗或开发新的细胞内蛋白表达抑制剂的方法纠正心力衰竭患者β‐AR信号转导途径中信 ......