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[发病机制](七)帕金森病线粒体功能障碍与基因蛋白

Lewy小体是PD特征性病理结构,最近研究提示Lewy小体包含有泛素、α‐synu clein和Parkin基因。‐synuclein在遗传性或散发性PD中都可看见,罕见的α‐synuclein突变可导致常染色体显性PD,而野生和突变型α‐synuclein特异性干扰线粒体复合体酶Ⅳ和细胞色素C氧化酶,与C‐Myc融合并在兔网织红细胞裂解物中翻译。蛋白酶体阻滞剂epoxomicin导致线粒体功能障碍,GSH下降、氧自由基增加,epoxomicin增加bax表达、bcl‐2表达下降,阻止合成抗氧化物质四氢生 ......

——《帕金森病》
书名:《帕金森病》
栏目:帕金森病 > 第九章 线粒体功能障碍、氧化应激与帕金森病 > 一、线粒体功能障碍与帕金森病
作者:陈生弟
参编:乐卫东,陈先文,周海燕,王丽娟,王晓民
页码:85
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2006-10-01
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