[辅助检查]四、PCR优点及不足之处

特异性强:经序列分析证明,所扩增的DNA序列与原模板DNA一致，错配率一般只有万分之一左右。解决的方法：选用高质量高活性的Taq DNA聚合酶，防止污染，设计特异性引物，特别要注意保证3 ′端与靶基因的互补。假阳性:由于PCR的高度敏感性,微量的靶基因污染会造成结果判断上的失误，特别是进行大量检测或经常性针对同一种靶基因的扩增试验时还可能导致样品间的交叉污染及实验室的“随带性”污染。出现假阳性的结果也可能由于在样品中存在靶基因污染。非特异性扩增:其原因可能与Taq DNA聚合酶的活性、引物的特异性、模板D ......