[病因学]【病因和发病机制】

本病的病因和发病机制尚未明确，目前多认为是在某些遗传易感个体中，由感染所诱发，并经免疫介导的一组疾病。对HLA Ⅱ类抗原的研究发现，具有HLA‐DR 3的个体患炎症性肌病的风险高，在包函体肌炎患者中，HLA‐DR 1的检出率比对照组高3倍。病毒感染:有证据显示病毒感染在特发性炎症性肌病中的作用。在某些幼年皮肌炎患者的血清中，抗柯萨奇病毒抗体滴度增高。在DM患者中，免疫球蛋白和补体沉积于肌肉血管内膜，肌炎特异性抗体（MSA）和抗Jo‐1抗体升高，有高γ球蛋白血症等均提示体液免疫在DM的发病中起重要的作用。 ......