[文献资料]五、病因和发病机制研究

双生子研究显示本病的遗传度约为30% ， Noyes等则报告广泛性焦虑障碍患者的亲属中本病的患病风险为。19 . 5% ，而正常对照组该风险为.有关该病的分子遗传学研究较少，仅有的研究提示该病可能与多巴胺D2受体基因、 5 -羟色胺转运体基因、多巴胺转运体基因存在关联。基于苯二氮类药物对焦虑的良好疗效，研究发现γ -氨基丁酸( GABA ) — — —苯二氮受体系统是广泛性焦虑的发病基础之一.也有研究提示GAD患者存在去甲肾上腺素能调节紊乱，如:与健康对照相比， GAD患者血浆去甲肾上腺素及其代谢产物水平 ......