[病理学]第二节 线粒体相关酶活性的改变

（1）神经细胞处理与染毒同前，于第7天检测。 （2）用0.25%的胰酶消化细胞，1500r/min离心5分钟，弃上清，加入1ml分离介质，用枪头反复吹打，使混合均匀，用超声波破碎仪粉碎细胞（350mA，2秒×7次），4℃50g 离心10分钟，弃去沉淀。 （3）将上清移入1.5ml离心管中，4℃8000g离心30分钟，所得沉淀即为线粒体。 （4）在线粒体的沉淀内加入1ml分离介质，充分混匀。用BCA试剂盒测定蛋白浓度，具体操作按说明书进行。 测定琥珀酸脱氢酶（SDH）、单胺氧化酶（MAO）及 ATP 酶的活 ......