[概述]二、少年型家族性进行性脊肌萎缩症

少年型家族性进行性脊肌萎缩症(SMAⅢ型)由Wohlfart于1955年首先报道此病, 1956年Kugelberg和Welander报告了12例，又名Kugelberg‐Welander综合征或Wohlfart Kugelberg‐Welander病、遗传性少年型家族性进行性脊肌萎缩、轻度儿童‐青少年型脊肌萎缩症。好发于儿童和青年，表现为四肢近端的肌无力，酷似肌营养不良症，但有肌束颤动。本病的诊断要点是在儿童期至少年期起病,四肢近端肌肉萎缩及肌无力，腱反射减弱或消失。需与以下疾病鉴别：1 ﹒假肥大型肌营 ......