三、VNTR分型

Amp‐FLP技术早期是应用于小卫星VNTR基因座的分型的。因为Taq DNA聚合酶的链延伸能力的限制，扩增片段长度多在2kb以下，故实际应用的基因座不多，大约有十余个。目前应用的VNTR基因座的等位基因数只有10～30个，基因间长度差异十分规律，是重复单位的整倍数。PCR产物经电泳分离后，可依据片段长度确定等位基因和基因型。因此群体调查可获得准确的离散型等位基因频率分布数据，检测结论的分析、评估可采用传统的统计遗传学理论。轻度降解的模板DNA一般不影响小卫星VNTR基因座分型，但若DNA降解严重，则易造 ......