原发性血小板增多症(essential thrombocythemia,ET)最早由Epstein和Goedel报道,以骨髓巨核细胞异常增生和周血血小板异常增多为特点。和慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症、骨髓纤维化等一样,为一种克隆性多能干细胞疾病。体外培养发现ET患者的巨核细胞存在自主生长趋势,巨核细胞集落大小和分裂象均存在异常,集落生长对患者血清及外源的巨核细胞生长刺激活性有反应,而与IL‐。体外巨核细胞集落的自主性生长、细胞遗传学或其他克隆性标记异常、骨髓巨核细胞增多有助于诊断。因此,ET治疗主要 ......