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[速览]第十二节 先天性巨结肠症

是一种常见的以病变肠段神经节细胞缺如为特征的肠道发育畸形,因此又称为无神经节细胞症。新生儿巨结肠:约90%以上患儿生后24~48小时无胎粪排出或仅排少量,持续2~3天尚未排净,同时伴有腹胀、呕吐,表现为急性低位肠梗阻症状,需要灌肠等方法处理排出较多胎便,使梗阻症状缓解。此期最常见及最严重的并发症是小肠结肠炎,由便秘突然转为腹泻,排出大量恶臭水样便,伴高度腹胀、发热、水及电解质紊乱,中毒症状严重,全身情况急剧恶化,导致巨结肠危象。术后定期随访,了解排便情况,有无便秘、腹泻、污粪、大便失禁等,进行直肠指检,必 ......

——《援疆实用儿科手册》
书名:《援疆实用儿科手册》
栏目:援疆实用儿科手册 > 第四篇 儿科常见疾病 > 第十一章 小儿外科常见疾病
作者:申昆玲
参编:阴赪宏,李小松,陈诚豪,陈亚军,陈永卫
页码:337-340
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2012-06-01
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