[病因学]【病因与发病机制】

后天性血色病均继发于后天疾病，其病因有反复长期输血、长期口服大剂量铁剂、地中海贫血、溶血性贫血、反复输血、酗酒、迟发性皮肤卟啉病和慢性肝病等。遗传性血色病有些类型的病因迄今尚不明了。有两种基因突变：一是HAMP基因，又称HEF2B基因，定位于16q，编码hepcidin蛋白。Hemojuvelin突变患者其临床表型与hep cidin突变相似，而且在由hemojuvelin突变引起的血色病中，hepcidin表达也是低的，因此有人推测两者可能有共同而目前尚未发现的通路。此基因突变引起网状内皮系统细胞含铁血 ......