二、细菌质粒DNA提取

SDS碱裂解法制备质粒DNA:将细菌悬浮液暴露于高p H值的强阴离子洗涤剂中,会使细胞壁破裂，染色体DNA和蛋白质变性，将质粒DNA释放到上清中。尽管碱性溶剂使碱基配对完全破坏，闭环的质粒DNA双链仍不会彼此分离，这是因为它们在拓扑学上是相互缠绕的。只要碱处理的强度和时间不要太过，当p H值恢复到中性时，DNA双链就会再次形成。材料：含适量抗生素的LB培养基或营养丰富培养基（如超级肉汤或TB超级肉汤培养基）、葡萄糖／Tris／EDTA（GTE）溶液、TE缓冲液、Na OH／SDS溶液、乙酸钾溶液（p H4 ......