淀粉样蛋白学说是AD发病机制的主要学说, A β在AD的发生、发展中发挥重要作用。考虑A β周期,干预治疗包括β分泌酶、γ分泌酶抑制剂,但也出现了新问题,因为这些蛋白酶也分解其他关键底物,比如γ分泌酶分解Notch和连接素(nectin)。此类型候选的γ分泌酶抑制剂包括非固醇类抗炎药物(NSAIDs)和低胆固醇药物,该类药物能抑制脂肪酰辅酶A(acylcoenzy me A):胆固醇酰基转移酶。AD相关潜在基因的确认将使研究者和临床医生进一步勾画出导致AD相关神经退行性病变的病理学事件,从这些分析中获得的 ......