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[速览]六、Cronkhite-Canada综合征

Cronkhite-Canada综合征由Cronkhite和Canada于1955年首次报告，其临床特征是全胃肠道多发性息肉伴皮肤色素沉着、脱发、指（趾）甲萎缩。在非遗传性息肉综合征的散发性结直肠肿瘤中同样观察到了APC基因的突变，这表明APC基因突变不仅与遗传性息肉综合征发生有关，而且涉及非遗传性息肉综合征的散发性结直肠肿瘤。相信通过对APC基因的进一步研究，不仅会有更实用的基因检测诊断方法问世，而且可能得到针对肿瘤发生机制的特异性基因治疗方法。 ......

——《临床分子诊断学》
书名：《临床分子诊断学》
栏目：临床分子诊断学 > 第三篇 疾病分子诊断 > 第四十三章 消化系统疾病 > 第一节 遗传性息肉综合征
作者：潘世扬
参编：王虹，王毓三，李金明，童明庆，顾民
页码：947-949
版本：1
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2013-12-01
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